Macrocefalia - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

Macrocefalia - un aumento delle dimensioni del cervello con un concomitante aumento delle dimensioni della testa. Oltre ad aumentare il cervello, la sindrome può essere associata ad un aumento della pressione intracranica e altri sintomi neurologici, piressia, deficit visivo, che raramente si trova in isolamento. Diagnosticata sulla base della misurazione della dimensione del cranio, compresa la dinamica, è confermata dai risultati della TC e della risonanza magnetica. C'è una terapia etiotropica della malattia, nella clinica di cui c'è macrocephaly. Terapia di disidratazione richiesta, eventualmente trattamento chirurgico.

  • Cause di macrocefalia
  • Sintomi di macrocefalia
  • Diagnosi di macrocefalia
  • Trattamento e prognosi della macrocefalia
  • Macrocefalia - trattamento

  • Macrocefalia



    ipertensione endocranica e la nomina di una terapia appropriata. Ciò è dovuto all'elevata rilevanza della macrocefalia in pediatria.

    idrocefalo o rachitismo, o è ereditariamente determinata (macrocefalia familiare). Quest'ultima opzione è raramente diagnosticata, il corso è benigno. La macrocefalia nel rachitismo è causata da osteoporosi e assottigliamento delle ossa piatte del cranio.

    Aumento della pressione endocranica idrocefalo porta alla espansione dei ventricoli del cervello del fluido cerebrospinale in eccesso, per cui un aumento del volume del cervello, e quindi - la testa nel suo complesso. Le cause di idrocefalo possono essere infezioni intrauterine, tumori, nascita lesioni neonato, malformazioni vascolari rare e anomalie nello sviluppo del cervello, per esempio, Chiari II tipo anomalia, Dandy-Walker anomalia stenosi Sylvius canale cerebrale e simili. D. Il rischio di macrocephaly aumentare qualsiasi stato causando edema cerebrale nel bambino, tra cui meningite, sepsi, malattie da accumulo e molte altre malattie.

    pediatra. Rari casi di vera macrocephaly appaiono ipertermia persistente, mal di testa, irritabilità e vomito, significativo deterioramento della visione.

    I restanti sintomi sono determinati dalla malattia di base. Con la macrocefalia di famiglia, sono assenti ulteriori manifestazioni, incluse manifestazioni neurologiche. Se la macrocefalia si verifica nella clinica del rachitismo, è possibile osservare una clinica tipica di questa malattia. L'idrocefalo qualsiasi causa un aumento delle dimensioni del cranio è sempre accompagnata da sintomi di aumento della pressione intracranica: letargia e l'apatia del bambino, scarso appetito, vomito, mal di testa nei bambini più grandi. Ophthalmoscopy rivela gonfiore del nervo ottico (neonati gonfiore può essere assente per elevate possibilità di compensazione delle ossa del cranio e sorgenti).

    TC e RM scansioni, che permette di vedere il tumore, malformazioni vascolari del cervello e anomalie dello sviluppo che contribuiscono alla violazione della fuoriuscita di liquido cerebrospinale. Inoltre, nel processo di diagnosi può essere utilizzato neurosonography, che è meno informativo, ma incluse nel piano di serie dell'esame dei bambini fino a un anno. I dati degli studi di laboratorio giocano un ruolo decisivo nel caso della natura infettiva dell'aumento delle dimensioni del cervello, così come nelle malattie dell'accumulo.

    intervento chirurgico di bypass, ma l'uso prolungato di questo metodo è associato a complicanze infettive, tuttavia, in questi casi deve essere la determinazione rapida di ulteriori tattiche mediche. Per i tumori e alcune anomalie, solo il trattamento chirurgico è possibile. In alcuni casi, viene utilizzata la terapia di disidratazione con diuretici.

    Ridurre il rischio di sviluppare la sindrome permette di evitare possibili rischi per il feto fetale: lesioni, infezioni, ecc La prognosi è scarsa ad eccezione dei casi di macrocephaly familial Anche quando cura di una elevata probabilità di conservare sintomi neurologici residue, ritardi nello sviluppo fisico e mentale, l'epilessia sintomatica e altre complicazioni neurologiche.