Renale amiloidosi - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

Renale amiloidosi - manifestazione di amiloidosi sistemica caratterizzata dal disturbo del metabolismo dei carboidrati di proteine ​​e la deposizione extracellulare di amiloide nel tessuto renale - il composto complesso proteina-polisaccaride, portando a disfunzioni organiche. amiloidosi renale si verifica con lo sviluppo della sindrome nefrosica (proteinuria, edema, ipo e disproteinemia, ipercolesterolemia) e l'esito in insufficienza renale cronica. La diagnosi di amiloidosi renale comprende delle urine, sangue e coprogram; ecografia renale e biopsia. Quando amiloidosi renale assegnato dieta, la terapia farmacologica viene eseguita e la correzione dei disturbi primari; nei casi più gravi possono richiedere la dialisi e trapianto renale.

Amiloidosi del cuore - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

Amiloidosi del cuore - sistema di disproteinoz, che porta alla deposizione di amiloide - specifica complesso proteina-polisaccaride nel tessuto cardiaco. amiloidosi cardiaca associato ad ipertrofia miocardica, una violazione della sua capacità contrattile, lo sviluppo di insufficienza cronica circolatorio, aritmie, ipotensione, malattia valvolare. La diagnosi clinica di amiloidosi cardiaca viene stabilita utilizzando elettrocardiografia dati, ecocardiografia, radiografia, scintigrafia, prove di laboratorio di proteine ​​del siero del sangue, biopsia tissutale. Il trattamento di amiloidosi cardiaca è rivolto a frenata amiloidogeneza (chemioterapia) e rallentare la progressione dello scompenso cardiaco (diuretici, glicosidi cardiaci, vitamine).

Amiotrofia di Werdnig-Hoffmann - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

Amiotrofia Verdniga-Hoffmann - l'atrofia muscolare spinale più maligno che si sviluppa dalla nascita o entro i primi 1-15 anni di età. Caratterizzato da un'aumentata atrofia muscolare diffusa, accompagnata da paresi flaccida, che progredisce fino a completare la pletismia. Di regola, l'amiotrofia di Verdig Hoffmann è combinata con deformità ossee e anomalie dello sviluppo congenito. La base diagnostica è la storia, l'esame neurologico, gli studi elettrofisiologici e tomografici, l'analisi del DNA e lo studio della struttura morfologica del tessuto muscolare. Il trattamento è scarsamente efficace, finalizzato all'ottimizzazione del trofismo del tessuto nervoso e muscolare.

Amiotrofia Kugelberg-Welander malattia - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

malattia amiotrofia Kugelberg-Welander - atrofia muscolare spinale, in cui il successivo sviluppo e il corso più benigno. Caratterizzata da atrofia del cingolo pelvico e cosce con successiva aggiunta atrofizza spalla e le spalle, la combinazione di debolezza muscolare e ipotonia con contrazioni fascicular, presenza psevdogipertrofy. La diagnosi viene fatta utilizzando il sistema EFI nervoso, studi di biopsia muscolare, l'analisi del DNA, risonanza magnetica della colonna vertebrale. Il trattamento è sintomatico e inefficiente, ma la lenta progressione dei sintomi provoca capacità lungo motore di pazienti.

Onere amniotico - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

I cordoni amniotici sono fili di tessuto connettivo fibroso che provengono dalla membrana amniotica e sono tesi tra le pareti dell'utero. Nascono come risultato di lesioni minori Amnion all'inizio della gravidanza, disturbi del flusso di sangue placentare di frutta e le infezioni fetali. Di norma, i cavi amniotici procedono favorevolmente e non rappresentano una minaccia per lo sviluppo del feto. In alcuni casi, possono spremere e tirare il feto e il cordone ombelicale, causando difetti dello sviluppo. La diagnosi viene stabilita sulla base di dati provenienti da studi strumentali. A minaccia di compressione fatale di un cordone ombelicale o organi vitali effettuano una rimozione intrauterina di un filo. In altri casi, il trattamento non è richiesto.

Ragade anale - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

La ragade anale è un danno, un difetto simile alla fessura dell'ano mucosa (ano), spesso la sua parete posteriore. È caratterizzata da prurito, dolore intenso bruciore, aggravata dalla defecazione e dopo, una leggera separazione di sangue rosso, spasmo dello sfintere. Rektofobiya verifica ( "stuloboyazn") a causa del forte dolore, malattie neurodegenerative: aggressione, apatia, irritabilità. trauma costante e irritazione porta alla formazione di ulcere di guarigione a lungo termine, l'infezione ed è fester.

Anale prurito - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

Prurito anale - una condizione caratterizzata da persistente unrelieved prurito nella zona anale, ed è un sintomo clinico di molte malattie proctologica. Tuttavia, molto spesso in pazienti che soffrono di prurito anale, malattie intestinali non viene trovato. Al fine di individuare le cause di prurito anale condotto laboratorio (ricerca raschiatura perianali, feci sulle uova elminti, di glucosio nel sangue) e diagnostica (anoscopia, sigmoidoscopia). L'algoritmo comporta la rimozione di anale conservativo prurito o il trattamento chirurgico della patologia di base, l'uso di risorse locali, lo svolgimento di terapia fisica.

Polipi anali - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

Il polipo anale è un tumore precanceroso della mucosa rettale. Per lungo tempo è asintomatico; manifestazioni della malattia sono sangue e /o secrezione mucosa, sanguinamento a volte significativo; stitichezza o diarrea; falsi desideri; sensazioni di un corpo estraneo o svuotamento incompleto dell'intestino. La diagnosi viene fatta sulla base di ricerca dito, anoscopia, rectomo o colonscopia, esame a raggi X con contrasto, biopsia. Il trattamento comprende tecniche chirurgiche minimamente invasive: elettrocoagulazione e radioterapia.

Carcinoma anaplastico della tiroide - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

Il carcinoma anaplastico della tiroide è un raro, indifferenziato tumore maligno della tiroide maligno. Si manifesta con dolore, disfagia, difficoltà respiratorie, alterazioni della voce, tosse, emottisi, febbre, perdita di peso, aumento della ghiandola tiroidea e dei linfonodi regionali. Caratterizzato da una rapida crescita improvvisa, dalla germinazione degli organi vicini e da una rapida metastasi. La diagnosi viene effettuata sulla base di reclami, dati anamnestici, risultati degli esami, TC, RM e esame citologico. Trattamento - chemioterapia, radioterapia. Con i tumori locali, la chirurgia è possibile. L'outlook è sfavorevole.

bacino anatomicamente stretto - cause, sintomi, diagnosi e trattamento

bacino anatomicamente stretto - un bacino, le cui dimensioni possono costituire un ostacolo al processo di parto. Uno o più delle dimensioni del bacino nei 15-2 cm sotto la norma. Patologia nasce da anomalie congenite, il rachitismo, la poliomielite, cattive condizioni di vita durante l'infanzia, lo stress, l'esercizio fisico intenso, lesioni traumatiche e tumori ossei. La diagnosi è stabilita prima o durante la gravidanza sulla base di misurazioni utilizzando tazomera, visita ginecologica ed i risultati di ulteriori studi. tattiche ostetricia pianificate singolarmente, potrebbe essere necessario un taglio cesareo.